超阳进展：HP-001新增数据优异，研发稳步推进
HP-001(IKZF1/3 分子胶)
• 截至 2026/6/26，IIa共入组7例：4例疗效可评估患者ORR 75%；6例安全性可评估患者3–4级中性粒细胞减少发生率50%，调整剂量和给药方式后的新增3例仅出现1例3级中性粒细胞减少，另2例无中性粒细胞减少问题，安全性大幅提升。
• 预计9–10月完成iia入组，Q4就单臂附条件上市与CDE沟通，同步推进授权；计划2026 ASH发布单药及部分联用数据。
• 5 月初市场因IIa导入期出现4级中性粒细胞减少及下探0.4mg剂量而担忧产品安全性，此次剂量调整后安全性显著改善、疗效趋势维持，BIC地位更明确，市场疑虑完全打消。
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